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문화예술
삼성바이오, 전년 대비 영업익 139.46%↑ 대박…주가 회복은 언제?

삼성바이오로직스(삼바)가 본격적으로 궤도권에 오르기 시작했다. 삼바는 3분기 매출액이 2746억원으로 전년 대비 48.57% 증가했다고 21일 공시했다.특히 영업이익은 565억원으로 전년 대비 139.46%나 급증했다. 순이익도 561억원으로 27.04% 늘었다.누적으로는 이미 전년 연간 실적을 뛰어넘었다. 매출 7895억원, 영업이익 2002억원으로 전년 매출(7016억원) 수준, 영업이익(917억원)은 2배를 넘어섰다.삼바는 1공장과 2공장에 이어 3공장까지 고르게 매출을 높인 덕분이라고 설명했다. 공장 가동률이 높아지면서 원가
2020.10.22
IT/라이프
코로나19 테마주 주의 경보…'폭탄 돌리기' 언제 끝나나

코로나19 테마주가 연달아 급등하는 가운데, 실체가 없다는 지적과 함께 투자 주의를 당부하는 목소리도 높아지고 있다.2일 증권가에 따르면 중소형 바이오주들이 최근 급격한 상승세를 보였다. 코로나19 백신과 관련된 종목들을 중심으로다.이들 업체들은 임상 실험 계획을 언론에 무차별적으로 배포하며 성과를 알리는 중이다. 이들 기사가 나오면 해당 종목이 큰폭으로 오르며 투자자들을 유혹한다.그러나 이들 '호재'는 대부분 실체가 없다는 게 전문가들 시각이다. 임상 실험 자체가 실제 성과와 연결되지 않는데다가, 개발 계획 자체도 거짓일 수도 있
2020.08.06
IT/라이프
제주항공, 2분기 '어닝 쇼크'…LCC 생사 위기 현실화

제주항공이 결국 대규모 적자를 기록하며 LCC업계 '어닝 쇼크'를 예고했다.제주항공은 5일 2분기 잠정실적을 통해 영업손실 847억원을 발표했다.지난해 동기(-274억원)보다 3배나 적자폭이 커진 것이다. 매출액은 360억원에 불과했으며, 당기순손실은 832억원으로 크게 확대됐다.제주항공의 영업손실은 시장 전망치인 800억원대 수준보다도 5% 가량이나 많았다.제주항공이 실적 쇼크에 빠진 이유는 코로나19다. 국제 노선이 4개를 제외하고 모두 멈춰서면서 항공기 리스 등 비용만 감당해야하는 상황이었다.그나마 제주항 노선이 큰 폭으로 성
2020.08.06
IT/라이프
정부, 치매 치료 핵심 기술 개발 나선다…원인부터 치료까지

정부가 치매 극복을 위한 핵심 기술 개발에 나선다.과학기술정보통신부와 보건복지부는 ‘치매 극복 연구개발 사업단’을 출범한다고 2일 밝혔다.사업단은 ▲ 치매 원인 규명 및 발병기전 연구 ▲ 치매 예측 및 진단기술 개발 ▲ 치매 예방 및 치료기술 개발 등 3개 분야 연구개발에 집중할 계획이다.정부가 2028년까지 1987억원을 투입해 진행 중인 치매 극복 연구개발 사업 일환이다.사업단은 치매 근본 원인가 발병 기전을 명확하게 하기 위해 다양한 연구를 벌일 예정이다.구체적으로는 혈액·체액 기반 조기진단기술, 영상진단기술 고도화 등 8가지
2020.08.04
문화예술
코로나19 확진자, 2달만 최대치 49명으로…수도권만 48명

코로나19 추가 확진자가 다시 50명 가까이로 증가했다.중앙방역대책본부는 3일 0시 기준 코로나19 신규 확진자가 49명이었다고 밝혔다.지난 4월 8일 이후 최대 수준이다. 한동안 진정국면으로 진입하는 분위기였지만, 다시 확진자 증가가 이어지고 있다.특히 이번 감염 확산은 수도권을 중심으로 진행 중이라는 데에서 위기감도 더 커지고 있다. 49명 중 48명이 수도권, 나머지 1명은 대구였다.일단 지난달 이태원 클럽에서 시작된 것이지만, 이후 물류센터와 돌잔치 등으로 번지면서 감염은 걷잡을 수 없이 커졌다.최근에는 소규모 모임을 주로하
2020.06.04
문화예술
문재인 코로나경제전쟁에 재정역량 총 동원한다··· "재정은 치료제면서 백신"

문재인 정부가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 영향으로 국내 경제를 전시상화응로 규정짓고 재정역량을 총동원하겠다는 비전을 내놨다.정부가 1∼2차 추가경정예산안을 뛰어넘는 3차 추경안을 준비 중인 가운데 코로나 경제위기가 단기간에 끝날 것 같지 않은 만큼 내년 예산안도 올해 이상으로 확장적으로 편성한다는 방침이다.앞으로 2024년까지 연평균 총지출 증가율도 현행(2019∼2023년) 6.5% 수준을 넘어설 것이란 전망도 나왔다.정부는 25일 청와대에서 문재인 대통령 주재로 국가재정전략회의를 열고 내년 예산과 중기 재정운용 방향
2020.05.26
문화예술
GC녹십자, 코로나19 치료제 "전면 무상 공급하겠다"

GC녹십자는 자사가 개발 중인 코로나19 혈장치료제 ‘GC5131A’를 국내 환자들에게 무상으로 제공하겠다고 18일 밝혔다. 제약회사가 코로나19 치료제의 전면 무상공급을 결정한 것은 이번이 처음이다. 그간 업계에서 이윤을 포기하는 정도의 발표는 있었지만, GC녹십자의 결정은 금전적 손해를 감내하겠다는 것이어서 상당히 이례적이다.‘GC5131A’는 코로나19 회복기 환자의 혈장(혈액의 액체 성분)에서 다양한 유효 면역 항체를 추출해서 만드는 의약품이다. 이와 같은 혈장 치료제는 신종 감염병 발발 시 가장 빠르게 투약 가능한 의약품으
2020.05.19
문화예술
GC녹십자, 코로나19 혈장치료제 '정부지원 개발' 탄력

코로나19 치료제 개발을 위해 GC녹십자와 우리나라 정부의 협업 체계가 작동한다. GC녹십자는 질병관리본부의 코로나19 혈장치료제 개발을 위한 연구용역 과제에 우선순위 협상대상자로 최종 선정됐다고 4일 밝혔다. 이에 따라 GC녹십자 프로젝트가 국책과제화 돼 개발 속도가 한층 탄력을 받을 것으로 전망된다. GC녹십자는 코로나19 혈장치료제 ‘GC5131A’의 치료적 확증을 위한 임상시험 및 상업 생산 준비를 동시에 하고 있다. 임상시험은 늦어도 7월 중에 개시될 예정이다. 일부 의료기관에서는 약물 제조를 위한 코로나19 회복기 환자
2020.05.08
문화예술
GC녹십자, 코로나19 치료제 하반기 상용화 가능

GC녹십자가 세계 첫 코로나19 혈장치료제를 내놓겠다고 공표했다.GC녹십자는 자사가 개발 중인 코로나19 혈장치료제 ‘GC5131A’가 올해 하반기에는 상용화가 가능하다고 3일 밝혔다.‘GC5131A’는 코로나19 회복환자의 혈장에서 다양한 항체가 들어있는 면역 단백질만 분획해서 만든 고면역글로불린(Hyperimmune globulin)이다. 일반 면역 항체로 구성된 대표적인 혈액제제 면역글로불린(Immune globulin)과는 코로나19에 특화된 항체가 더 많이 들어 있다는 점이 다르다. 이 같은 고면역글로불린은 GC녹십자가 이
2020.04.06
문화예술
"팔팔 명성에 편승 말라"…대법, 유사상표 무효 확정판결

대법원이 한미약품의 ‘팔팔’ 상표권에 대한 단독 사용 권리를 확정했다. 특허심판원은 한미약품의 또 다른 발기부전∙전립선비대증치료제인 ‘구구’ 상표권의 고유성도 인정했다. 한미약품은 최근 대법원과 특허심판원이 각각 ‘팔팔’과 ‘구구’의 제품명을 차용한 제품에 대한 상표권 무효 판결을 내렸다고 18일 밝혔다. 이로써 한미약품의 팔팔과 구구는 상표권에 대한 확고한 명성과 독창성을 대외적으로 인정받게 됐다. 아울러 남성용 건강기능식품 등 다양한 제품명에 함부로 ‘팔팔’과 ‘구구’를 사용할 경우 법적 제제를 받는 계기가 마련됐다. 먼저 대법
2020.03.19
문화예술
GC녹십자, 복합제 등 합성의약품 시장 진출 본격화

GC녹십자(대표 허은철)는 경기도 용인 본사에서 개량신약 개발 전문기업인 애드파마(대표 이용택)와 합성의약품 연구개발 상호협력과 관련된 업무협약을 체결했다고 13일 밝혔다.이번 협약에 따라 애드파마는 합성의약품 제제 개발을 맡고, GC녹십자는 개발 기술을 이전 받아 제품 생산과 상업화를 담당하게 된다. 유한양행의 자회사인 애드파마는 현재 순환기, 위장관계 관련 치료제 등 다수의 개량신약을 개발하고 있다.이번 협약은 백신, 혈액제제 등 바이오 의약품에 집중하던 GC녹십자가 합성의약품 부문 강화를 통해 사업 영역을 본격 확장한다는 점에
2019.12.17
문화예술
'삼성미래기술육성사업' 하반기, 26개 연구과제에 총 330억원 지원

삼성전자는 7일 '삼성미래기술육성사업'을 통해 2019년 하반기부터 지원할 연구 과제를 발표했다.삼성전자는 기초과학 분야 7개, 소재기술 분야 10개, ICT 창의과제 분야 9개 등 총 26개 과제를 발표하고, 연구비로 330억원을 지원한다.'삼성미래기술육성사업'은 삼성전자가 2013년 1조 5천억원을 출연해 삼성미래기술육성재단(기초과학)과 삼성전자 미래기술육성센터(소재기술, ICT 창의과제)를 설립하고, 우리 나라의 미래를 책임질 과학 기술 분야 연구를 10년간 지원하는 사회공헌 사업이다.삼성전자는 이번에 발표한 연구과제들을 포함
2019.10.07
문화예술
SK케미칼 '조인스', 누적매출 4천억 돌파

SK케미칼은 지난 2001년 7월 출시한 우리나라 천연물의약품 1호 조인스정(이하조인스)이 누적매출 4천억원을 돌파했다고 19일 밝혔다. 국내에서 개발된 천연물 골관절염 치료제가 누적매출 4천억원을 돌파한 것은 조인스가 처음이다.2002년 출시 후, 18년간 판매된 조인스의 총 수량은 약 10억 정으로, 1초당 2정 꼴로 팔린 셈이다.SK케미칼 조인스의 이 같은 성과는 출시 후 지속 처방을 통해 입증된 안전성과 함께 진통 및 연골보호의 유효성을 바탕으로 한 의료진과 소비자의 폭넓은 신뢰가 주효했다.SK케미칼 전광현 사장은 “조인스는
2019.09.19
문화예술
"아모잘탄 우수성 글로벌 입증"… SCI급국제학술지에 11번째 등재

세계고혈압학회와 유럽고혈압학회 공식 저널이자 SCI급 국제학술지인 ‘Journal of Hypertension’에 한미약품의 고혈압치료 복합신약 ‘아모잘탄’의 임상 4상 하위분석 연구결과가 18일 등재됐다.아모잘탄의 국제학술지 게재는 이번이 11번째로, 한미약품은 현재까지 SCI급 6개, SCIE급 3개 등 유수의 국제 학술지에 아모잘탄의 주요 연구 결과들을 등재했다.아모잘탄은 고혈압 치료 성분인 Amlodipine camsylate(CCB)와 또다른 고혈압치료 성분 Losartan potassium(ARB)을 결합한 복합신약으로,
2019.09.18
문화예술
한미약품, 오픈이노베이션 통해 면역항암 신약개발 박차

한미약품이 외부의 유망 기술을 도입하는 오픈이노베이션을 통해 이중∙다중항체 기반 면역항암 분야의 글로벌신약 개발을 본격화한다.한미약품(대표이사 권세창∙우종수)은 미국 유망 바이오기업 페인스 테라퓨틱스(Phanes Therapeutics, 이하 페인스)가 개발한 새로운 항체를 도입하는 계약을 17일 체결하고, 북경한미약품이 독자 개발한 플랫폼 기술인 펜탐바디(Pentambody™)가 적용된 신약개발 프로그램을 확장해 나간다고 밝혔다.펜탐바디는 하나의 항체가 서로 다른 두 개의 타깃에 동시에 결합하는 차세대 이중항체 플랫폼 기술로, 2
2019.09.17
문화예술
GC녹십자 헌터증후군 치료제 ‘헌터라제’, 中 우선심사 대상 지정

GC녹십자는 헌터증후군 치료제 ‘헌터라제’가 중국 국가약품감독관리국(NMPA)로부터 우선심사 대상으로 지정됐다고 16일 밝혔다.중국 국가약품감독관리국은 치료제가 없거나 치료가 긴급히 필요한 분야의 혁신의약품과 희귀질환 치료제 등의 심사기간 단축을 위해 우선심사제도를 운영하고 있다.헌터라제의 중국 등 중화권 국가에서의 허가 및 상업화는 지난 1월 수출 계약을 맺은 ‘캔브리지’가 맡고 있다. 실제로 캔브리지는 지난 7월 아직 허가받은 헌터증후군 치료제가 없는 중국에 헌터라제의 품목허가를 신청한 바 있다.헌터증후군은 남아 15만여 명 중
2019.09.16
문화예술
한미약품, 3제 복합신약 '중남미 진출'

한미약품이 개발한 고혈압치료 3제 복합신약 2종이 중남미 시장에 진출한다. 한국의 고혈압치료제 중 3가지 성분을 하나로 합친 3제 복합신약이 이 시장에 진출하는건 한미약품이 최초다.한미약품은 멕시코의 중견 제약기업인 실라네스社와 고혈압치료제 ‘아모잘탄플러스’, 고혈압·고지혈증치료제 ‘아모잘탄큐’ 2종의 수출 계약을 체결하고, 내년부터 시판허가를 위한 본격적인 절차를 진행한다고 11일 밝혔다.이번 계약에 따라 한미약품은 실라네스에 두 제품의 완제품을 5년간 약 1000만불 규모로 수출할 계획이다. 실라네스는 2020년 하반기 중 두
2019.09.11
문화예술
인보사 사태 '코오롱생명·식약처' 법적 공방 치열··· "부작용 없다" vs "위해 발생했다"

인보사(고관절염 유전자 치료제) 사태로 논란을 빚고 있는 코오롱생명과학이 "한 번도 부작용이 없었다"며 다시 한 번 결백을 주장했다. 반면 식품의약안전처는 인보사의 안정성이 확인되지 않은 상태에서 "공공복리에 중대한 영향을 끼쳤다"며 코오롱생명의 주장에 전면 반박했다.9일 서울고법 행정7부(노태악 부장판사)에서 열린 식약처 상대 '허가 취소 처분' 관련 집행정지 항고심 첫 심문 기일에서 코오롱생명과학은 "인보사케이주는 한 번도 부작용이 보고되지 않은 안전한 의약품"이라고 법정에서 재차 주장했다.코오롱생명과학 측은 "집행정지를 판단할
2019.09.10
문화예술
한미약품, 일회용 치질약 ‘치쏙크림’ 출시

한미약품이 일회용 주입기에 담겨 편리하고 위생적인 치질 치료제 ‘치쏙크림’을 23일 출시했다고 밝혔다.치질은 항문 피부와 혈관조직이 늘어나 발생하는 질환으로, 피부조직에 발생하는 외치핵과 점막조직에 발생하는 내치핵 등이 있다. 주로 심한 통증, 가려움, 출혈 등을 유발한다.치쏙크림에 함유된 4가지 유효성분(프레드니솔론아세테이트, 토코페롤아세테이트, 리도카인, 알란토인)은 혈관 및 피부 보호, 치질 부위 통증 완화 및 상처 치유 증진 효과가 있어 각종 통증과 부종, 출혈, 가려움 증상을 개선한다.일회용기가 적용된 치쏙크림은 기존 시판
2019.08.23
문화예술
대웅제약, 폐섬유증 신약 ‘DWN12088’ 글로벌 임상 1상 돌입

대웅제약(대표 전승호)이 개발 중인 폐섬유증 신약 'DWN12088'이 본격 글로벌 임상에 들어간다고 22일 밝혔다. 대웅제약이 개발중인 특발성폐섬유증 신약 'DWN12088'이 호주 식품의약청으로부터 21일 현지 임상1상 시험을 승인 받았다고 밝혔다. 이에 오는 9월, 본격적인 임상 시험에 돌입할 예정이다. 특발성폐섬유증은 폐가 서서히 굳어지면서 폐 기능을 상실해가는 간질성 폐질환 중 하나로, 치료가 어렵고 진단 후 5년 생존율이 40% 미만으로 알려진 희귀질환이다. 'DWN12088'은 PRS 단백질의 활성만을 선택적으로 감소시
2019.08.22